Multaq Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarone - priekškambaru fibrilācija - sirds terapija - multaq indicēts sinusa ritma uzturēšanai pēc veiksmīgas kardioversijas pieaugušiem klīniski stabiliem pacientiem ar paroksizmālu vai pastāvīgu priekškambaru mirdzēšanu (af). sakarā ar tā drošības profilu, multaq vajadzētu ordinēt tikai pēc tam, kad ir apsvērti alternatīvie ārstēšanas varianti. multaq nevajadzētu dot pacientiem ar kreisā kambara sistolisko disfunkciju vai pacientiem ar pašreizējo vai iepriekšējo epizodes sirds mazspēja.

Pramipexole Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Oprymea Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - oprymea norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās deva vai "off" (svārstības). oprymea ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Sifrol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - sifrol norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. slimības gaitā, lai gan līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigu vai "ieslēgšanās-nobīdi"). sifrol ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Ezaprev 0,7 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ezaprev 0,7 mg tabletes

norameda uab, lithuania - pramipeksols - tablete - 0,7 mg

Levofloxacin Unimed Pharma 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levofloxacin unimed pharma 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

unimed pharma spol. s r.o., slovakia - levofloksacīns - acu pilieni, šķīdums - 5 mg/ml

Pramipexole Orion 0,18 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pramipexole orion 0,18 mg tabletes

orion corporation, finland - pramipeksols - tablete - 0,18 mg

Pramipexole Orion 1,1 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pramipexole orion 1,1 mg tabletes

orion corporation, finland - pramipeksols - tablete - 1,1 mg

Ezaprev 0,18 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ezaprev 0,18 mg tabletes

norameda uab, lithuania - pramipeksols - tablete - 0,18 mg

Ammily 2 mg/0,03 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ammily 2 mg/0,03 mg apvalkotās tabletes

orivas uab, lithuania - dienogestum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 2 mg/0,03 mg